Актуальность
Андроген-депривационная терапия (АДТ) может увеличить риск острой почечной недостаточности (ОПН) у пациентов с раком предстательной железы (РПЖ).
Цель
Оценить влияние АДТ на риск ОПН в большой современной когорте пациентов с неметастатическим РПЖ, представляющей популяцию пациентов США.
Дизайн, условия и участники исследования
Данные, в общей сложности, 69292 пациентов, у которых диагностирован неметастатический РПЖ в период между 1995 и 2009 гг., были получены из Базы данных наблюдения, эпидемиологии и конечных результатов Medicare.
Определение результатов и статистический анализ
Пациенты в обеих терапевтических группах (с АДТ и без АДТ) были сопоставлены по методологии отбора по склонности. Была вычислена десятилетняя частота ОПН. Регрессионный анализ соревнующихся рисков оценивал ассоциацию между АДТ и ОПН после взвешивания по риску смерти за период наблюдения.
Результаты и ограничения
Общая частота ОПН составила 24.9% против 30.7% в группе пациентов без АДТ против группы пациентов, получавших АДТ, соответственно (p < 0.001). Когда пациенты были стратифицированы в соответствии с типом АДТ, десятилетняя частота ОПН составила 31.1% против 26.0% у мужчин, получавших агонисты гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ) и подвергшихся билатеральной орхэктомии соответственно (p < 0.001). При мультивариабельном анализе назначение агонистов ГнРГ (отношение рисков [ОР]: 1.24; 95%-ный доверительный интервал [ДИ], 1.18-1.31; p < 0.001), но не билатеральная орхэктомия (ОР: 1.11; 95% ДИ, 0.96-1.29; p = 0.1), было ассоциировано с риском развития ОПН. Наше исследование ограничено своим ретроспективным дизайном.
Заключение
АДТ ассоциирована с увеличенным риском ОПН у пациентов с неметастатическим РПЖ. В частности, назначение агонистов ГнРГ, но не хирургическая кастрация, может значительно увеличить риск развития ОПН. Эти наблюдения должны помочь врачам в отборе пациентов, направленном на снижение риска ОПН.
Ключевые слова: андроген-депривационная терапия, рак простаты, побочные эффекты, почечная недостаточность, соревнующиеся риски, острая почечная недостаточность.
Gonadotropin-releasing Hormone Agonists and Acute Kidney Injury in Patients with Prostate Cancer
By: Giorgio Gandaglia a b, Maxine Sun a , Jim C. Hu c , Giacomo Novara d , Toni K. Choueiri e , Paul L. Nguyen f , Jonas Schiffmann a , Markus Graefen g , Shahrokh F. Shariat h , Firas Abdollah b , Alberto Briganti b , Francesco Montorsi b , Quoc-Dien Trinh i and Pierre I. Karakiewicz a
- a Cancer Prognostics and Health Outcomes Unit, University of Montreal Health Centre, Montreal, Canada
- b Urological Research Institute, Vita-Salute San Raffaele University, Milan, Italy
- c Department of Urology, David Geffen School of Medicine, University of California, Los Angeles, Los Angeles, CA, USA
- d Department of Surgery, Oncology, and Gastroenterology-Urology Clinic, University of Padua, Padua, Italy
- e Lank Center for Genitourinary Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, MA, USA
- f Department of Radiation Oncology, Division of Urology, Brigham and Women's Hospital/Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, MA, USA
- g Martini-Klinik, University-Hospital Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Germany
- h Department of Urology, Medical University of Vienna, Vienna, Austria
- i Department of Surgery, Division of Urology, Brigham and Women's Hospital/Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, MA, USA
European Urology, Volume 66 Issue 6, December 2014, Pages 1125-1132
Keywords: Androgen deprivation therapy, Prostate cancer, Side effects, Renal failure, Competing risks, Acute kidney injury.
Автор перевода: Шатылко Тарас Валерьевич
- Войдите на сайт для отправки комментариев